浙江省药品不良反应监测中心于2006年12月26日挂牌并开始工作。主要承担全省药品不良反应和医疗器械不良事件数据的收集、整理、分析、和评价及全省ADR信息网络系统的建设和维护。
中心主任：金标新（省局安监处处长兼任）
中心主任助理：陈志根
中心工作人员：周 耘　 王 雯（女）
浙江省药品不良反应监测中心地址：杭州市莫干山路文北巷27号　邮编：310012　电话：0571-88903245　传真：0571-88903244　
企业邮箱：zhejiang@adr.gov.cn
中心下设药品不良反应技术监测站和医疗器械不良事件技术监测站。
药品不良反应技术监测站（设在浙江大学医学院附属第一医院内　杭州庆春路79号　邮编：310003　电话：0571-87236537）
药品不良反应技术监测站人员组成：
主任： 郑树森　院士
副主任：申屠建中　吴丽花
成员： 谢立平　裘云庆　陈作兵　王秀芳　方 强
丁晨彦　朱建华　周永庆　周建英　俞迎松
金 洁　盛吉芳　陈春晓　方 红　王伟林
吴 健　黄洪锋　余国友　阮敏芝　张幸国
卢晓阳　陈俊春　刘 健　周惠丽　黄明珠
史美甫
医疗器械不良事件技术监测站（设在浙江医院内　杭州灵隐路12号　邮编310013 电话 0571-87987373-5098）
医疗器械不良事件技术监测站人员组成：
主任： 毛伟敏
常务副主任： 谢松城
副主任： 张 虹 董 明
办公室主任： 祁建伟
成员： 蒋益钢 余 萌 邓雅娟
两个监测站的主要职责：开展药品不良反应（医疗器械不良事件）监测相关科研工作。开展ADR监测方法学的研究; 上市后药品（医疗器械）再评价研究；药物分析预警报告；数据库信息处理；开展药品重点监测和四期临床验证；提供药物不良反应（医疗器械不良事件）咨询服务平台；提取、汇总、报告药品（医疗器械）危险信号并拟定控制和解决方案等。参与编著ADR监测培训教材，提供培训师资，参与ADR宣传教育和培训。