:: 相关内容 ::
∴ 关于已批准临床研究的新药品种公告(第39号)
∴ 国家食品药品监督管理局批准发布
∴ 浙江省药品不良反应监测中心ADR报告奖励办法(草案)
∴ 关于进一步加强防治非典型肺炎期间药品不良反应监测工作的通知
∴ WHO国际药物监测合作计划发展概况
∴ 慎用含马兜铃酸中药----加强马兜铃酸肾病的研究
∴ 美国及欧洲一些国家关于拜斯亭的报道
∴ 尼美舒利先后在3个欧洲国家停止销售
∴ FDA终止使用13种含马兜铃酸中药产品
∴ 关于明确GSP认证有关问题的通知
你的位置:   首页 >> 通知公告>> 正文[关闭窗口]
国家级继续教育项目《药品不良反应监测方法学》学习班的通知

浙江省药品不良反应监测中心



  药品不良反应是临床医生、临床药师和药品生产、经营企业工作者所必须重视的一个重大问题,也是临床医学和临床药学的重要内容。

  本学习班由国内著名的流行病学专家、临床医学和临床药学专家论述药品不良反应和药物相互作用的发生机制,药品不良反应的临床表现及监测方法学等问题。重点在于及早发现新的不良反应并及早报告,以达到合理安全用药,防止药害重复发生的目的。学习结束经考试合格者,按规定授予一类学分8分。

  一、内容及老师:
  1、药品不良反应历史时间及上市后监测 史美甫 主任药师
  2、药物致消化系统的不良反应 厉有名 教授
  3、心血管系统药物不良反应 陈君柱 教授
  4、药物引起肾脏不良反应病例分析 史时芳 教授
  5、抗生素的不良反应 史美甫 主任药师
  6、ADR因果关系评估 王大猷 教授
  7、药物引起的皮肤不良反应 方 红 教授
  8、ADR检索系统及使用方法 王大猷 教授

  二、参加对象:中级以上职称的临床医生、临床药师、临床护师,药品生产、经营企业ADR监测科人员等。

  三、培训费用:学费450元,资料费50远(含学分证费),费用自理(单位报销)。

  四、办班日期:2003年11月6—9日。6日下午报道。晚上6:30开学典礼暨上课。9日下午撤离。上课地点见第二轮报到通知