2005-05-23 http://www.adr-zj.net
为进一步贯彻落实国家食品药品监督管理局《药品不良反应报告和监测管理办法》和浙江省食品药品监督管理局《浙江省药品不良反应报告和监督管理办法实施细则》等文件精神，进一步加强和提高我省药品不良反应报告和监测的力度和质量水平，于5月17～18日在杭召开了浙江省药品不良反应监测工作会议（暨ADR监测培训），会议取得圆满结果。
浙江省食品药品监督管理局安监处金标新处长和浙江省卫生厅医政处徐伟伟处长到会并分别作了重要指示。浙江省药品不良反应监测中心主任厉有名教授作了开幕词。会议由浙江省药品不良反应监测中心常务副主任史美甫教授主持。
会议肯定了我省开展药品不良反应监测工作以来所取得的成绩，总结了我省各地市开展ADR监测工作的经验，分析了我省开展ADR监测工作的现状和前景，布置了我省开展ADR监测工作的任务。
会议安排了台州市、丽水市、温州市、金华市、湖州市、绍兴市等市中心分别汇报本地区开展ADR监测工作的情况，提供了许多宝贵经验和建议；浙医二院周权和邵逸夫医院章辉主任在会议上作了专题发言，分别代表医院介绍了结合医院临床药学开展ADR监测的经验。通过大会交流和发言，统一了思想，达成了共识，明确了目标，鼓舞了士气。大会取得了预期的效果。另外，我们将把大会交流和专题发言整理汇编成册，让大家共享。
会议同时举办了＂上网填报ADR报告表＂的培训班，为各地、市ADR中心现场开通了国家ADR网络呈报系统的帐号，并进行现场实践，统一了ADR报告的上报途径和方法，下发了《浙江省药品不良反应报告和监测》培训教材。由杭州昱安公司提供了场地和设备，并作了上网注册指导。省中心工作人员在培训班上就如何规范填写ADR报告表作了具体讲解，统一了填报方法并提出了质量要求。
本次会议得到了杭州爱大制药有限公司的全力支持，杭州昱安公司提供了场地和技术支持，在此一并表示衷心感谢。
浙江省药品不良反应监测中心
2005-5-23
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